-3%
Фикоксил 227 мг 30 таб Livisto Испания (обезбаливающее)
1 840 ₴
1 790 ₴
- Готово к отправке
- Код: 209876
Фикоксил 227 мг 30 таб Livisto Испания (обезбаливающее)Готово к отправке
1 840 ₴1 790 ₴
+380 (67) 916-50-95
Законом не предусмотрен возврат и обмен данного товара надлежащего качества
У компании подключены электронные платежи. Теперь вы можете купить любой товар не покидая сайта.
Состав
1 таблетка препарата содержит действующее вещество:
фирококсиб – 227 мг.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, поведон, кроссовидон, кроскармеллоза натрия, кремнезем коллоидный безводный, стеарат магния, ароматизатор со вкусом говядины, красный оксид железа, желтый оксид железа.
Фармацевтическая форма
Жевательные таблетки.
Фармакологическое свойства
ATC-vet классификацияный код: QМ01 противовоспалительные и противоревматические ветеринарные препараты, нестероидные, коксибы. QМ01АН90 – Фирококсиб.
Фироксоксиб – это нестероидный противовоспалительный препарат (НПЗУ) из группы коксибов, действующих путем селективного ингибирования циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Циклооксигеназа отвечает за синтез просторных. ЦОГ-2 является изоформой фермента циклооксигеназа, который ответственный за синтез простаноидных медиаторов боли, воспаления и лихорадки. Коксибы обладают обезболивающими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. При исследовании цельной крови собак in-vitro установлено, что фирококсиб ингибирует ЦОГ-2 в 380 раз сильнее, чем циклооксигеназа-1 (ЦОГ-1). Так, концентрация фироксосиба, необходимая для ингибирования 50% фермента ЦОГ-2 (т.е. ИС50), составляет 0,16 (± 0,05) мкмоль, в то время как ИС50 для ЦОГ-1 составляет 56 (± 7) мкмоль.
После перорального применения собакам в рекомендованной дозе 5 мг фирококсида на 1 кг массы тела он быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме через 2.43 (± 1,04) часа (Тmax). Максимальная концентрация (сmax) фирококсида в плазме составляет 1,11 (± 0,47) мкг/мл, а биодоступность фирококсида при перорального применения составляет 36.9% (± 20.4%). Период полувывода (t1⁄2) фирококсида составляет 5,71 (± 1,51) часа. Фирококсиб примерно на 96% связывается с белками плазмы.
Фирококсиб метаболизируется преимущественно путем деалкилирования и глюкуронидации в печени. Вывод происходит преимущественно из желча и через пищеварительный канал.
Клинические особенности
Вид животных
Собаки.
Показания к применению
Препарат назначают для облегчения боли и воспаления, связанных с остеоартритами у собак; для облегчения после-операционной боли и воспаления, связанных с операциями на мягких тканях, ортопедическими и стоматологическими операциями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фирококсиду или к любому из вспомогательных веществ.
Не применять беременным или лактирующим самкам.
Не применять животным до 10 недель или с массой тела менее 3 кг.
Не применять животным с кровотечениями пищеварительного канала, дискразией крови или геморрагическими расстройствами.
Не применять одновременно с кортикостероидами или другими нестероидными противовоспалительными средствами (НПЗЗ).
Побочное действие
В редких случаях после применения препарата может возникнуть рвота и диарея. Эти реакции, как правило, имеют временный характер и исчезают после прекращения лечения. В очень редких случаях могут возникнуть нарушения функции почек и/или печени, расстройства нервной системы у собак.
При возникновении таких побочных реакций, как рвота, повторяющаяся диарея, следы крови в фекалиях, внезапная потеря массы тела, анорексия, вялость, ухудшение биохимических параметров почек или печени, следует прекратить использование препарата и обратиться за Посовету к врачу ветеринарной медицины. Как и при применении других НПЗУ, могут возникнуть серьезные побочные эффекты, которые в очень редких случаях могут быть летающими.
Частота побочных реакций определяется следующим образом:
– очень часто (в более чем 1 из 10 животных, при лечении препаратом, наблюдали побочные реакции)
– часто (в больше 1, но меньше, чем у 10 из 100 животных)
– нечасто (в более 1, но менее 10 из 1000 животных)
– редко (в более 1, но менее 10 из 10 000 животных)
– очень редко (в меньшее, чем 1 из 10 000 животных).
Особые предупреждения при использовании
Поскольку таблетки ароматизированы, препарат рекомендовано хранить в недоступном для животных месте.
Не превышать рекомендуемую дозу.
Применение препарата очень молодым животным и животным с подозрением или нарушением почечной, сердечной или печеночной функций, может включать дополнительный риск и должно осуществляться под тщательным контролем ветеринарного врача.
Рекомендовано избегать использования любым животным с обезвоживанием, гипо-оломией или гипотензией из-за потенциального риска усиления почечной токсичности. Следует избегать одновременного применения с потенциально нефротоксическими препаратами. Применение препарата должно осуществляться под строгим ветеринарным контролем, если существует риск кровотечения пищеварительного канала, или если у животного была предварительно обнаружена непереносимость НПЗУ. В очень редких случаях при применении препарата были обнаружены почечные и/или печеночные расстройства. Вполне возможно, что при таких случаях животного были субклинические заболевания почек или печени до начала терапии препаратом. Поэтому, до и периодически при применении препарата рекомендуется проводить соответствующие лабораторные исследования для определения базовых биохимических параметров почек и печени.
Следует сразу прекратить лечение, если наблюдаются какие-либо из следующих признаков: неодноразовая диарея, рвота, следы крови в фекалиях, отвесная потеря веса, анорексия, вялость, ухудшение биохимических показателей почек или печени.
Использование во время беременности, лактации или несущести
Не применять животным во время беременности и лактации.
При лабораторных исследованиях на кролях обнаружена токсичность для матери и плода при дозировке, приближающегося к рекомендованной терапевтической дозе.
Взаимодействие с другими средствами или другие формы взаимодействия
Одновременное применение с другими противовоспалительными средствами может привести к возникновению дополнительных или усилению существующих побочных эффектов, поэтому лечение следует прекратить не менее 24 часов до начала применения препарата, выходя из фармакокинетических свойства этих препаратов.
Препарат не рекомендуется применять в сочетании с другими НПЗУ или глюкокортикостероидами, которые могут обострять язву пищеварительного канала у животных, которым применяли НПЗУ.
Супутное лечение диуретиками или ингибиторами АПФ должны осуществляться под постоянным клиническим мониторингом. Следует избегать одновременного применения с потенциально нефротоксическими
препаратами, из-за повышенного риска развития почечной токсичности. Поскольку анестетики могут влиять на почечную перфузию, следует рассмотреть возможность использования парентеральной жидкостной терапии во время операции, чтобы уменьшить потенциальные осложнения со стороны почек при применении НПЗУ во время операции.
Одновременное применение других действующих веществ, которые имеют высокую степень связывания с белками, может конкурировать с фирококсибом при связывании, что приводит к токсичным эффектам.
Дозы и способы введения животным всех возрастов
Препарат применяют собакам перорально во время еды или самостоятельно.
Остеоартриты:
Препарат применять в дозе 5 мг фирококсида в 1 кг массы тела один раз в сутки согласно таблице ниже.
Длительность лечения зависит от состояния животного. Поскольку полевые исследования были ограничены 90 суток, следует тщательно рассмотреть долгосрочное лечение и проводить под регулярным мониторингом врача ветеринарной медицины.
Облегчение послеоперационной боли:
Препарат применять в дозе 5 мг фирококсида в 1 кг массы тела один раз в сутки согласно таблице ниже, в течение 3 суток и, если необходимо, начиная примерно за 2 часа до операции. После ортопедической операции и в зависимости от состояния животного, по решению врача ветеринарной медицины лечение может быть продлено после первых 3 суток с использованием той же схемы дозировки.
Далее таблица для применения препарата в рекомендуемых дозах:
Масса тела животного (кг) Количество таблеток соответствующего размера
57 мг. 227 мг
3,0 – 5,5. 1⁄2
5,6 – 7,5. ¾
7,6 – 10. 1 или 1⁄4
10,1 – 13. 1 ¼
13,1 – 16 1⁄2
16,1 – 18,5 1 ¾
18,6 – 22,5 1⁄2
22,6 – 34 ¾
34,1 – 45. 1
45,1 – 56. 1 ¼
56,1 – 68. 1⁄2
68,1 – 79 1 ¾
79,1 – 90. 2
= ¼ таблетки = ½ таблетки = ¾ таблетки = 1 таблетка
Для точной дозировки таблетки можно разделить на 2 или 4 уровня части
Передозировка (симптомы, неотложные мероприятия, антидоты)
У собак десятинедельного возраста в начале лечения при дозах, равных или превышающих 25 мг/кг/день (в 5 раз больше рекомендованной дозы), и в течение трех месяцев применения, наблюдали следующие побочные явления: потеря массы тела, плохой аппетит, изменения в печени (накопление липидов), головного мозга (вакуолизация), двенадцатипалый кишцы (выразители) и смерть. При дозах, равной или превышающих 15 мг/кг/сутки (в 3 раза больше рекомендованной дозы) при применении в течение шести месяцев, наблюдали подобные клинические признаки, хотя их тяжесть и частота были меньше, а язвы двенадцатиперстной кишки были отсутствуют.
При этих исследованиях безопасности препарата на целевых животных, клинические признаки передозировки были обратимы у некоторых собак после прекращения терапии.
У собак в возрасте семи месяцев в начале лечения при дозах, превышающих или превышающих 25 мг/кг/день (в 5 раз больше рекомендованной дозы), и при применении в течение шести месяцев, наблюдалися желудочно-кишечные расстройства (лювота).
Исследования относительно передозировки на животных в возрасте старше 14 месяцев, не продавались.
При появлении клинических признаков передозировки следует прекратить лечение.
5.10. Период выведения (кареция)
Не определяется для непроизводительных животных.
5.11. Специальные предупреждения для лиц и обслуживающего персонала, которые вводят средства защиты животным
Данный препарат может быть вредным после случайного проглатывания.
Чтобы предотвратить доступ детей к препарату, таблетки следует задавать и хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованные части таблетки, следует хранить в оригинальном упаковке.
Лабораторные исследования на крысах и кроликах показали, что фирококсиб потенциально может влиять на репродуктивную функцию и влиять на развитие недостатков в плода. Беременным женщинам или женщинам, планирующим зарастеть, следует применять препарат с осторожностью.
Рекомендовано вымыть руки после использования препарата.
При случайном проглатывании одной или нескольких таблеток, следует немедленно обратиться к врачу и показать открытку-вкладышей.
Фармацевтические особенности
Формы несовместимости (основные)
Не известны.
Срок годности
4 года.
Срок годности после первого открытия: неиспользованную часть таблетки, следует хранить в оригинальном упаковке и применить во время следующего приема в течение 7 суток.
Особые меры безопасности при хранении
Сухое темное, недоступное для детей, место при температуре от 0 до 30°С.
Информация для заказа
- Цена: 1 790 ₴