–3%
Оклазен 16 мг 30 таб (аналог апоквель) для собак
1 790 ₴
1 730 ₴
- Готово до відправки
- Код: 103222
Оклазен 16 мг 30 таб (аналог апоквель) для собакГотово до відправки
1 790 ₴1 730 ₴
+380 (99) 642-62-11
Законом не передбачено повернення та обмін даного товару належної якості
У компанії підключені електронні платежі. Тепер ви можете купити будь-який товар не покидаючи сайту.
Оклазен 16 мг – ефективні таблетки для собак проти сверблячки та алергії.
опис
таблетки округлої форми.
склад
100 мг препарату містять активну речовину:
оклацитиніб (як оклацитиніб малат) — 3,0 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, стеарат кальцію, полівінілпірролідон, кремнію діоксид.
Оклазен випускають у трьох дозуваннях:
таблетка масою 120 мг (містить оклацитиніб (як оклацитиніб малат) — 3,6 мг);
таблетка масою 180 мг (містить оклацитиніб (як оклацитиніб малат) — 5,4 мг);
таблетка масою 533 мг (містить оклацитиніб (як оклацитиніб малаат) — 16 мг).
Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код QD11 — інші дерматологічні ветеринарні препарати. QD11AH90 — Оклацитиниб.
Оклацитиніб є інгібітором янус-кінази (JAK), який бере участь у внутрішньоклітинному передаванні сигналу з цитокінових рецепторів. Він інгібує функцію різних цитокінів, залежних від активності ферментів янус-кінази JAK1 або JAK3. Для оклацитинізму цільовими цитокінами є запальні цитокіни й ті, які відіграють певну роль у появі алергічних реакцій або свербіння.
Однак оклацитиніб також може впливати й на інші цитокіни (наприклад, на ті, які беруть участь у захисних реакціях організму або гемоцитопоезі) з потенціалом до небажаних ефектів.
Після перорального застосування препарату собакам у дозі від 0,55 до 0,9 мг оклацитинізму на кг маси тіла максимальна його концентрація в плазмі крові (Cmax) становила 352 нг/мл (у діапазоні 207-860 нг/мл) і спостерігалася приблизно за 1,7 години (tmax) після. Період напіввиведення оклацитинібу (t1/2) із плазми крові становить 4,8 години. Загальний кліренс оклацитинібу в плазмі крові низький — 316 мл/год/кг маси тіла (5,3 мл/хв/кг маси тіла). Він має низький рівень зв'язування з білками — 66,3% до 69,7%. Оклацитиніб у собак метаболізується в печінці з утворенням кількох метаболітів. У плазмі крові та сечі був виявлений один з основних окисних метаболітів.
Основним способом елімінації є ниркова екскреція (з сечею) у незміненому вигляді та у формі метаболітів. У незмінному вигляді виводиться з організму з сечею (приблизно 51%) і фекаліями (до 38%). Кумуляції оклацитинібу в крові собак, які опанували його впродовж 6 місяців, не спостерігалися.
Застосування
Лікування собак, хворих на алергічний дерматит (контроль сверблячки), а також із клінічними проявами атопічного дерматиту.
Дозування
Перорально в початковій дозі 0,4-0,6 мг оклацитинізму на 1 кг маси тіла тварини двічі на добу впродовж 14 днів.
Для підтримувальної терапії в тій самій дозі (0,4-0,6 мг оклацитинібу на 1 кг маси тіла) препарат задають один раз на добу. Потреба тривалої підтримувальної терапії має ґрунтуватися на індивідуальному оцінюванні користі та ризику лікарем ветеринарної медицини.
Препарат вводять разом із кормом або без. Таблетки можуть бути розділені на рівні половинки.
протипоказання
не застосовувати у разі підвищеної чутливості до активної речовини або будь-якого наповнювача препарату.
не треба застосовувати собакам, які до 12 місяців або мають масу тіла менш ніж 1 кг.
не застосовувати собакам з ознаками інгібування імунітету, як-от гіперадренокоризм, або з ознаками злоякісної неоплазії, що прогресує, оскільки дія активної речовини не досліджувалася в таких випадках.
запобігання
побічна дія
у собак були відзначені такі побічні реакції:
Дуже часто (1 тварини на 10 пролечених тварин): піодермія, шкірні нариви, папіломи.
Часто (від 1 до 10 на 100 пролечених тварин): млявість, ліпоза, полідипсія, підвищений апетит, нудота, блювота, діарея, анорексія гістиоцитома, мікозні інфекції шкіри, пододерматит, отит, лімфаденопатія, цистит, агресивна.
Дуже рідко (<1 тварина на 10 000 пролечених тварин, включно з поодинокими повідомленнями): анемія, лімфома, судоми.
Під час лікуванняувалася зміна показників крові, як-от збільшення середнього рівня холестерину в сироватці крові та зниження середньої кількості лейкоцитів, проте всі інші показники залишалися в межах лабораторних референтних значень. Зниження середньої кількості лейкоцитів не було прогресивним і впливало на кількість усіх форм білих кров'яних тілець (нейтрофіли, еозинофіли та моноцити) за винятком кількості лімфоцитів. Однак усі ці зміни показників не мали істотного клінічного значення.
Особливі застереження під час використання
Оклацитиніб модульує імунну систему та може підвищити сприйнятливість до інфекції та загострення стану у разі неопластичних захворювань (попухлинний ріст). Тому за собаками, які отримують ветеринарний лікарський засіб, треба спостерігати за можливим розвитком інфекцій або неоплазії. Крім того, під час лікування алергічного дерматиту й атонічного дерматиту рекомендується досліджувати та лікувати ускладнювальні чинники, як-от оактеріаль, мікозні або паразитарні інфекції/інвазії (наприклад, спричинені бліхами або сосокою).
Коли собака тривалий час приймає препарат, потрібно проводити моніторинг стану організму за допомогою контролю норм показників крові (загальний і біохімічний аналіз крові).
Використання під час вагітності, лактації, яйцескості.
Безпека застосування препарату для сук під час вагітності та годування груддю, а також самцю, яких використовують для розведення, не досліджувалася, тому його застосування в зазначених групах тварин не рекомендоване.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Під час клінічних досліджень, коли оклацитиніб застосовували одночасно з іншими ветеринарними препаратами, як-от протипаразитарні (проти ендо- та ектопаразитів), антимікробні та протизапальні, не спостерігалися реакції взаємодії препаратов.
Також вивчився вплив оклацитинібу на 16 тижневих цуценят у разі одночасної вакцинації живими атенуованими вакцинами проти паровірусу собак (CPV), чуми м'ясоїдних (CDV) і парагрипу собак (СРІ), а також інактиваною вакциною проти шаленства (RV). Під час застосування оклацитинібу в дозі 1,8 мг/кг маси тіла двічі на добу впродовж 84 діб був зафіксований адекватна імунна відповідь (серологічна) на вакцинацію проти чуми плотоїдних і паровірозу.
Водночас результати цього дослідження показали зниження імунної відповіді на вакцинацію проти парагрипу та шаленості в цуценят, які опроміняли оклацитиніб, порівнюючи з контрольною групою цуценят, які не опанували препарат. Клінічне значення результатів цього дослідження для тварин, які вакцинуються на тлі лікування оклацитинібом (у межах рекомендованого дозування), не визначене.
спеціальні застереження для осіб та обслуговчого персоналу
Під час роботи з препаратом необхідно дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з ветеринарними препаратами. людям із гіперчутливістю до компонентів препарату треба уникати прямого контакту з таблетками. у разі появи алергічних реакцій і/або у разі випадкового потрапляння препарату в організм людини необхідно терміново звернутися до медичного закладу, маючи з собою інструкцію із застосування препарату або етикетку.
форма випуску
блістери по 10 таблеток, упаковані в картонні коробки. коробка з 1 блістером по 10 таблеток. коробка з 2 блістерами по 10 таблеток. полімерні флакони по 30 таблеткам у картонних коробках.
зберігання
зберігати в оригінальному пакованні в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей і тварин місці за температури не вищої від 25 °C.
термін придатності
3 роки.
термін придатності після першого відкриття: невикористовувану частину таблетки треба зберігати в оригінальному пакованні та застосувати під час наступного приймання впродовж 3 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Інформація для замовлення
- Ціна: 1 730 ₴